使用本网站需要启用 JavaScript, 请启用后刷新页面获得更好的体验
登录
注册
首页
个人基因检测
临床应用研究
科研合作项目
合作与服务
社区
研究所
微解读
应用
姓氏祖源
基因关系
原始数据
纯合片段
使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验
社区首页
小组
全色盲
小组 (全色盲) 已与当前小组合并
全色盲
发起讨论
全色盲
18 个讨论
只看精华帖
按热门排序
按最新排序
色谱图测试是色盲,但是色觉检查(FM100Hue测试盒法)是色弱,以哪个为准?
gdyjfyh
• 最后回复
白衣的BBS9基因
•
2021-03-16 22:05
3119
1
• 来自相关小组
色盲基因和色弱有关系嘛?
panwudi
• 最后回复
gdyjfyh
•
2021-03-15 11:37
4011
4
• 来自相关小组
色盲检测似乎不准
无耳猫
• 最后回复
K2
•
2020-04-28 00:42
3654
1
• 来自相关小组
请大家看一下遗传性疾病里面色盲的基因位点详情
君笑长欢
• 最后回复
豪爽的ABCA1基因
•
2019-09-27 11:25
4778
10
• 来自相关小组
没有色盲是怎么回事?
便宜的BRCA1基因
• 最后回复
奈可酱
•
2019-01-11 15:21
3977
2
• 来自相关小组
我是色弱,为什么测出来没有携带色盲基因?
zjhzhytx
• 最后回复
zhengjian
•
2018-11-23 02:27
5225
10
• 来自相关小组
立贴,赌一下能检测出色盲基因不
白衣的AJAP1基因
• 最后回复
纯真的LDLR基因
•
2018-10-22 18:56
3687
4
• 来自相关小组
【研究所】新上了一个色盲的调查
大灰狼
• 最后回复
温zf
•
2018-06-21 14:06
4427
5
• 来自相关小组
请问色盲色弱有确定基因吗?可不可以做到未解读里面
usaiep
• 2018-02-12 21:00
3114
0
• 来自相关小组
遗传病中有关于色盲的分析吗
斯文的MBL2基因
• 最后回复
xgdgsc
•
2017-10-29 10:56
2999
1
• 来自相关小组
色盲的人为啥没有色盲基因
听海的RYR2基因
• 2017-07-25 00:53
2752
0
• 来自相关小组
色盲基因能检出吗
郝韵
• 2017-06-14 15:48
2801
0
• 来自相关小组
色盲为何是未携带
duguyichen
• 最后回复
yaoxt
•
2017-05-04 10:54
3195
1
• 来自相关小组
关于色盲基因
影子写手
• 最后回复
yaoxt
•
2017-04-19 10:22
4143
1
• 来自相关小组
为什么我是红绿色弱,但检测结果遗传疾病色盲项是未携带?
victorlynn
• 最后回复
笑竹
•
2016-12-15 15:41
5165
5
• 来自相关小组
为什么男士的检测报告(示例)里没有色盲?
性感的FSTL4基因
• 最后回复
性感的FSTL4基因
•
2016-11-03 05:50
3476
2
• 来自相关小组
请问对色盲和色弱的检测准确吗?
sisi2016
• 最后回复
unixboy
•
2016-11-01 10:06
4449
2
• 来自相关小组
红绿色盲的检测准确率
萌萌的CDH12基因
• 最后回复
萌萌的CDH12基因
•
2016-03-16 13:44
10456
3
• 来自相关小组
发起讨论
全色盲
18 个讨论
相关基因
CNGA3
位点:RS104893613
位点:RS104893614
位点:RS138958917
位点:RS753625117
PDE6C
位点:RS121918539
位点:RS267606937
CNGB3
位点:RS267606739
位点:RS200805087
位点:RS373862340
位点:RS786204762
ATF6
位点:RS761357250
位点:RS796065053
位点:RS797045170
位点:RS797045173
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants