全基因版耳聋基因报告

全基因版更新了耳聋基因报告，但是没有给出所有分析过的基因和位点清单，希望能在报告里体现一下，方便查阅。
 
我9月拿到数据后自己用工具对比ClinVar的数据库分析过耳聋基因，跑出了疑似位点，原始数据看过了，位点质量很好，但是更新的耳聋基因报告里显示没有突变，所以想知道wegene这项报告数据库是自己的吗？（本人幼年确诊耳聋，远亲中也有幼年耳聋的。）