常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋 携带 1 个风险突变

常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋 携带 1 个风险突变,我和我爸都有这个突变。
想了解:
1、此类突变人群占全部人群的比例是多少?
2、目前我两没有耳聋的征兆,需要做什么方面的检查?
2019-01-01 • IP属地苏州
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2 个回复

我携带多个…………
Elipse - 滴!一只生科狗
以后找对象看看ta的报告,相同位点没问题就好.
比例看具体是哪个位点,ucsc里不知道有没有展示,估计是少于1/100.
耳聋的相关基因太多了,有兴趣可以查查自己突变的基因决定了什么性状,这个对未来有一定参考价值,虽然是常染色体隐性,先天没问题,但随年龄增长听力难说会不会受到后续调控的影响,这个可以先参考一下您的父亲

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