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aassddffcc
综合讨论组
这个位点未检出的概率也太高了。。。
其他的也基本一堆里面一半没有。。。这正常吗。。。
更新:目前看主要集中在遗传性疾病
2016-12-20 • IP属地南京
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7 个回复
威武的SMYD3基因
不是热点健康问题,没什么实用价值
谦逊的CREB5基因
微解读里面很多项目我的也显示“位点没有测出”,很失望
pds1990
实在不好意思,色盲没有回复您。
首先rs的3个位点,只有2个点在芯片里:rs121918344检出并通过质控, rs2315123质控不过;
然后rs35104847在新版的dbSNP数据库里已经被合并到rs5989620(
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/snp_ref.cgi?searchType=adhoc_search&type=rs&rs=rs35104847
), 不过有点遗憾的是我们和23andme都没有检测这个位点,晚些时候我们会关闭这个位点相关的解读。
很抱歉因为我们没有及时更新报告,给您增加了不必要的麻烦。
为了感谢您指出我们的问题,稍后会私信您一个优惠码。
aassddffcc
rs3个出1个
pds1990
目前我们除了支持wegene数据的解读,也同时支持23andme的数据,报告中会给出项目相关的所有位点的,所以用户会看到一些不在我们数据中的位点,在报告中都是“--”,比如说所有“I”开头的位点,这些是根据23andme的命名方式给的。
另外,以楼主提到的高雪氏症为例,"I"开头以外的3个位点:rs387906315,rs80356769和rs76763715都是在我们芯片中的。
rs387906315 可以正常检出,所以报告中可以看到;
rs80356769 质控情况不佳不过,所以都是“--";
rs76763715 早期质控情况不佳,所以一直在我们的监控列表中,经过长时间测试观察以及参数调整,我们已经基本排除这个位点出问题的可能,相应的,以后会把这个位点的结果提供给大家;
所以“--”会高于真实的未检出率。
此外,我们也会努力提供更准确的数据与解读报告。
谢谢,祝好!
费力科思
-
WeGene勤杂工
i开头的不是未检出,这些位点是来自23andme的芯片上的命名。
其他的位点我查查再来回复楼主。
冷冷的GRIK2基因
还问我还能做什么,都没测出来还能做什么呢?
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aassddffcc
综合讨论组
8111 个讨论
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首先rs的3个位点,只有2个点在芯片里:rs121918344检出并通过质控, rs2315123质控不过;
然后rs35104847在新版的dbSNP数据库里已经被合并到rs5989620(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/snp_ref.cgi?searchType=adhoc_search&type=rs&rs=rs35104847), 不过有点遗憾的是我们和23andme都没有检测这个位点,晚些时候我们会关闭这个位点相关的解读。
很抱歉因为我们没有及时更新报告,给您增加了不必要的麻烦。
为了感谢您指出我们的问题,稍后会私信您一个优惠码。
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另外,以楼主提到的高雪氏症为例,"I"开头以外的3个位点:rs387906315,rs80356769和rs76763715都是在我们芯片中的。
rs387906315 可以正常检出,所以报告中可以看到;
rs80356769 质控情况不佳不过,所以都是“--";
rs76763715 早期质控情况不佳,所以一直在我们的监控列表中,经过长时间测试观察以及参数调整,我们已经基本排除这个位点出问题的可能,相应的,以后会把这个位点的结果提供给大家;
所以“--”会高于真实的未检出率。
此外,我们也会努力提供更准确的数据与解读报告。
谢谢,祝好!
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其他的位点我查查再来回复楼主。
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