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打盹的ADCY8基因
长QT综合征
求助,携带多个突变?
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如图,显示应该有2个风险突变,但是家里亲人都没有过心血管发病史。想请问(1)这项结果可靠吗?需要做什么进一步的检查吗?对正常生活有什么注意事项吗?
(2)另外,有好几个未检出——这又会有什么影响吗?会不会这个结果不大准?
害怕😨555555
2020-05-24 • IP属地未获取 • 发自
微基因APP
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4 个回复
K2
-
炸号狂魔K2
2015年最最最最最最早的用户吧?我也是
很可能是生产还不稳定的假阳性,不要太担心
而且没有家族史就更不用担心了
含蓄的3号染色体
不用过度担心,看过个统计学问题,准确性99.9%的情况下,很低频的疾病,检测结果阳性也可能是假阳性;没家族病史的话不用担心
而且这病貌似也没啥可注意的?
stephanielee
您好,这个疾病是遗传性疾病的,解读是看携带或者不携带突变
带多个突变的话,有几种可能
1. 非常低频突变的疾病,检测携带也可能是假阳性,这是统计学规律,所以不用特别担心
2. 如果真的携带突变,还有外显率的问题,也就是虽然携带,但是不一定发病
3. 真的突变且可能致病,一般较少
综合几种可能性,如果您家里没有家族病史的话,一般不用特别担心。如果您出现解读所述的一些患病特征,建议您可以前往医院做详细检查
傻狗
-
哇哦
去医院问问吧
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长QT综合征
4 个讨论
4 个回复
很可能是生产还不稳定的假阳性,不要太担心
而且没有家族史就更不用担心了
赞同来自: WeGene_BF3DA6A3
而且这病貌似也没啥可注意的?
赞同来自: WeGene_BF3DA6A3
带多个突变的话,有几种可能
1. 非常低频突变的疾病,检测携带也可能是假阳性,这是统计学规律,所以不用特别担心
2. 如果真的携带突变,还有外显率的问题,也就是虽然携带,但是不一定发病
3. 真的突变且可能致病,一般较少
综合几种可能性,如果您家里没有家族病史的话,一般不用特别担心。如果您出现解读所述的一些患病特征,建议您可以前往医院做详细检查
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