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奔跑的ADD1基因 全基因组测序

其他可能导致耳聋的变异strc

这个咋解读啊。目前3岁没有症状。有啥该注意的么？略慌
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2023-08-09 • IP属地北京 • 发自微基因APP
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2 个回复

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很多药不能吃，建议去医院遗传科问问
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2023-08-12 • IP属地长沙 • 评论 (0) • 发自微基因APP
奔跑的ADD1基因
大笑的RELN基因
隐性的，杂合，不用特别在意

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2023-08-10 • IP属地深圳 • 评论 (0)

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