基因检测的原理是什么？

基因检测的缘由
每个人的人体细胞核内有23对染色体，由DNA和核糖体蛋白组成，全部染色体上面有31.6亿个碱基对。当相同的碱基对位置上产生变异（这种情况称之为单核苷酸多态性，简称snp），从而对人体的遗传和健康等产生一定的影响，这个snp就是基因报告里面的位点。目前已知或者被命名的snp数将近有6000多万个。
人体DNA之间的差异目前大部分是snp上的差异，这个差异大概是人体DNA碱基对总量的0.5%内，当前基因检测很大一部分都是基于snp得出相关的研究报告。
基因检测的样品
基因检测需要的人体样品正常包括唾液采样，血液采样两种方式。针对不同的检查项目还包括排泄物采样和细胞切片采样等。
基因检测的方式
有几种方式来测相关的碱基对差异（snp）：PCR，芯片，外显子，以及全基因组等。检测的snp数量依次分别是几十个，几十万个，几百万个，以及全部snp。
基因检测的报告
Wegene的基因检测报告包含了大部分已知的snp研究成果。通过个人所做的基因检测得到的snp数据，和wegene根据科学研究整理的snp变异数据库进行综合比较，从而给出个人的基因检测报告。

针对snp引起的健康和遗传疾病的研究日新月异，不断的在补充和发展，而一般正常人的snp数据基本上不会有变异，除了发生癌症，因此基因检测的报告会根据研究的进展不断的更新，并给你带来长期的健康参考价值。