Emily_223
抑郁症
18.69倍
我测出来抑郁症18.69倍，精神分裂2.1。我的爷爷有严重抑郁症，靠药物生活，父亲有精神分裂症。我十六岁也开始出现抑郁症症状，但是不愿意说也不愿意看医生，觉得他们根本不可能理解我这种人，很不愿意被他们扣帽子。长大后也开始严重了，有没有和我一样的，我估计只能和你们交流了……
深圳市市场监督管理局企业主体身份公示
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我觉得中国人对抑郁症的认知存在歧视和误解，很多抑郁症病人其实很痛苦，经常会回想起以前不开心的事情，越想越难受，越想越放大。家人和朋友这个时候可能一句“小心眼儿”，就会让事情变得更加不好。。。
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我自己是一名哮喘，痛风患者，也出现过偏头痛的早期症状。关于这三个项目，我的基因检测结果都是高风险，同时，家里面也都有明确的家族病史，更关键的是这三个项目前也都没有有效的治愈手段，治疗都以控制病情为主，换句话说，都是“不治之症”。
目前我的情况是，哮喘和痛风都在进行治疗，也就是我也有在吃药。偏头痛，进行了相对系统的检查，包括脑部核磁共振，因为没有持续发作，现在以规避诱发因素为主。万幸，现在情况都已经控制下来，我不仅可以正常运动，偶尔也能偷吃点海鲜大餐。
我以前是在医学院从事肿瘤研究的，目前在 WeGene 做生物信息工作。
我选择从纯科研转过来的最重要的动机之一是：相对于异质性很高的肿瘤研究，基于群体背景的基因检测，具备更多的应用可能性，也就是更有可能帮助到别人。并不是说我有多高尚，只是希望自己的工作可以在创造社会价值与完成自我价值实现之间达到一种平衡。
遗传，是基因检测的重要基础。早发现+精准治疗，也是我认为的，基因检测最重要的发展方向。
“有家族病史，存在较高的遗传风险，但尚未出现症状”的这类群体，可以说是现阶段，基因检测最可能帮到的人群。同时具备家族病史和遗传风险，实现“早发现+精准治疗”的可能性极大增加。
当然，现在的基因检测还有很多不成熟的地方，比如说，研究背景的差异可能造成研究结果的局限性，技术方法的限制会影响对问题本质的探究，特定项目研究背景的不足甚至会产生错误的推论。
这是我们为什么，要以中国群体为背景，做一些不那么严肃研究探索，比如，双眼皮/小指甲，希望大家能够一起来了解基因检测，一道探索基因的故事。
这也是为什么，我们推出 WGS 产品，希望将更先进的技术介绍给大家，用更直接的手段来探究问题的本质。
非常感谢您能看到这里，真心建议您能及时就医，虽然想要克服“不愿意就医，认为自己不能被理解“这样的抑郁症典型症状，确实需要相当的努力。
当然，推荐就医，也不是说，看医生就能解决所有问题。但是医生毕竟是最熟悉相关情况的群体，无论专业知识或者医疗实践的探索。及时就医也是最有可能帮助到自己的一种方式。请相信医生，也相信不断进步的医疗能力。
谢谢，祝好，希望早日康复！
身怀“不治之症”的病友
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很多事，扣不扣帽子不重要，重要的是别人也许可以给你提供新的思路、新的视角，哪怕遇到的几个人里，只有一个人提供了新思路新视角，那也是很好的。比如说，你不发帖，会收到我的回复吗？谁都无法替你决策，只能提供信息，你是最终决策人。
我也得过轻度抑郁，见完医生豁然开朗。并不是因为医生有多大帮助，而是“见医生”这件事本身促使我自己反思，促使我主动重新认识自己，促使我换一种角度面对困难。
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多和人交流 特别是乐观的人
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