小周公
遗传性疾病
遗传疾病上我发现基本都是高加索人和犹太人什么的,对国人的参考价值高吗?
本病常见于魁北克省东北部和沙勒沃克地区,发病率约为1/2000,其他地区少见。
在北欧人群中比较常见,在北美的发病率约为1/5000-7000。
虽然卡纳万病可能发生在任何民族,但它更频繁地影响到东欧犹太人的血统。东欧犹太人(Ashkenazi)血统中约有2.5%的人是带病者。
临床表现为慢性阻塞性肺疾病、胰腺功能不全及汗腺受累所致的汗液钠、氯异常增高等。该病在欧洲和北美洲白人中常见,发病率达 1 /2 000,亚洲人和非洲黑人少见。在1980 年以后,日本每 35 万出生人口中就有 1 人为囊性纤维化患者。我国目前尚无该病发病 情况的流行病学统计数据。
凝血因子XI缺陷症是一种少见的遗传性出血性疾病,国外统计发生率为1/50万~1/100万,国内报道尚不多。在特定人群如法国巴斯克地区人群及犹太人中发病较为普遍,在德系犹太人中的发病率更是高达10%。
基本上都是这样的一些疾病,对国人的参考价值到底是啥呢?
在北欧人群中比较常见,在北美的发病率约为1/5000-7000。
虽然卡纳万病可能发生在任何民族,但它更频繁地影响到东欧犹太人的血统。东欧犹太人(Ashkenazi)血统中约有2.5%的人是带病者。
临床表现为慢性阻塞性肺疾病、胰腺功能不全及汗腺受累所致的汗液钠、氯异常增高等。该病在欧洲和北美洲白人中常见,发病率达 1 /2 000,亚洲人和非洲黑人少见。在1980 年以后,日本每 35 万出生人口中就有 1 人为囊性纤维化患者。我国目前尚无该病发病 情况的流行病学统计数据。
凝血因子XI缺陷症是一种少见的遗传性出血性疾病,国外统计发生率为1/50万~1/100万,国内报道尚不多。在特定人群如法国巴斯克地区人群及犹太人中发病较为普遍,在德系犹太人中的发病率更是高达10%。
基本上都是这样的一些疾病,对国人的参考价值到底是啥呢?
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