小组广场 - WeGene 微基因 - 专注个人基因组检测与分析

使用本网站需要启用 JavaScript, 请启用后刷新页面获得更好的体验

登录注册

首页
个人基因检测
临床应用研究
科研合作项目
合作与服务
社区

纯合片段分析
姓氏祖源
祖源平均脸
基因关系
基因保险助手
原始数据

使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验

社区首页小组

小组

全部小组
健康风险
全基因组 HLA 分型
全基因组地中海贫血
全基因组心源性猝死
全基因组癌症
全基因组精细血型分型
全基因组遗传性耳聋
开发者小组
心理特质
感染抗性
暴露风险
生活指导
生理生化
皮肤特性
祖源分析
药物指南
营养代谢
运动基因
遗传性疾病
遗传特征

先天性肌营养不良B1型伴精神发育迟滞 (MDDGB1)

0 个讨论
先天性肌营养不良B4型不伴精神发育迟滞 (MDDGB4)

0 个讨论
线粒体DNA缺失综合症6型 (肝脑型)MTDPS6

0 个讨论
胰岛素依赖糖尿病20型

0 个讨论
婴儿动脉钙化2型 (CACI2)

0 个讨论
远端型遗传性运动神经病5型

0 个讨论
致死性新生儿肉碱棕榈酰转移酶缺乏症II型

0 个讨论
长链3－羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

0 个讨论

<<
<
25
26

首页: 个人基因检测; 临床应用研究; 科研合作项目; 合作与服务; 示例报告; 下载 APP; 社区

关于 WeGene: 关于我们; 媒体新闻; 伦理委员会; 隐私协议; 加入我们; 服务协议; 价格保护

帮助中心: 关于基因检测; 账户购买; 样本寄送; 报告解读; 隐私安全; 关于第三方数据; 社区分享

开放平台: 申请成为开发者; 开发文档

客服微信公众号

联系我们: 客服邮箱：service@wegene.com; 合作咨询：partner@wegene.com

© 2025 WeGene. All Rights Reserved

深圳市市场监督管理局企业主体身份公示 | 粤ICP备15012185号 | 互联网药品信息服务资格证书:（粤）-非经营性-2023-0379

English