另一个全基因组和标准版测试一致性结果

母:标准版V2测试
我:全基因组菁英版
分别下载两个核心数据(注,全基因组菁英版的核心数据是模拟V1数据)
取MT部分数据对比,共有id号相同数据 4094条,354条V1存在V2不存在位点,不一致数据103条,其中仅有2条为位点结果不同,其余101条均为(母)未检出,未统计V2存在但V1不存在位点数量
考虑到基因突变的可能性,这个一致性还是很好的?
2018-10-15 • IP属地北京
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4 个回复

哦忘了匿名了……假装我匿名了吧
然后是我和我父亲的Y染色体这边不一致的较多,约有154条(id号一致数据8494条)(大于1.8%)
我本人有已知的Y染色体结构异常(Y染色体倒位),由此我认为比较大的概率出自我父亲-我这一代上变异
所以目前暂时不知道是测序结果的问题,还是变异的问题
 
不过经观察,变异位点集中在Yp11.2 - Yq11.2区间,和我已知变异位置相同。
 
有机会给我爷爷也做一个检测……
有没有大佬能解释一下这个Y染色体的问题~~Y有那么容易变异吗!
考虑到我和我母亲的MT部分只有2/4094的比例不一样,而这个高达154/8494……
 
于是求一个单个位点错误率数据

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