使用本网站需要启用 JavaScript, 请启用后刷新页面获得更好的体验
登录
注册
首页
个人基因检测
临床应用研究
科研合作项目
合作与服务
社区
研究所
微解读
应用
姓氏祖源
基因关系
原始数据
纯合片段
使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验
社区首页
综合讨论区
讨论详情
养猫的17号染色体
Usher 综合征
求助,夫妻双方都是usher综合症风险变异携带者,产前怎么办?
突然发现我们夫妻两人都是usher综合症风险携带者,而且两人的风险变异基因都是一个点位,求助,这样会有什么影响,下半年打算备孕了,能否要孩子,产前需要怎么做?焦虑中
2019-04-01 • IP属地中国
与内容相关的链接
提交
按热门排序
按默认排序
6 个回复
AileenJS
你好,后来你去医院看过遗传科吗?我才发现我和我老公也是都有这个突变风险,我都怀疑他们样本操作不规范了,怎么那么巧
zhengqiang
-
勤奋学习
去医院做个检测吧,既然我们能提示风险了,至少这几个点的假阳性概率相对比较低的(wegene内部每个生产批次都有严格的频率校验)
养猫的17号染色体
感谢一楼的解答,目前打算去本地医院检查确认,希望虚惊一场,之前只是考虑了PND,PGD对产妇和后代是否有显性或者隐性的影响 心有顾虑
养猫的17号染色体
我还在纳闷的,肯定没有血缘关系,数代以内都没有亲缘关系,两人都做的,有亲缘关系肯定显示了,非亲缘同基因同点位突变这概率应该很低吧。
叛逆的RBMS3基因
首先不要紧张,要了解几点
1. 由于统计学规律,即使是99.9%准确性的检测,在很低发病率、携带率的检测中也很容易出现假阳性。这是所有筛查都有的问题。所以第一步是要确定是否真的是携带。
2. 如果携带突变是真实的,有1/4几率会出现纯合突变的后代。这时候生育就需要接受一些指导。比如做一下PGD(植入前诊断)。
综上,最直接的是直接去医院做相关的检测,如果确实有问题,可以进行一些遗传咨询,看具体的解决方案。
要回复问题请先
登录
或
注册
发起讨论
Usher 综合征
12 个讨论
6 个回复
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
1. 由于统计学规律,即使是99.9%准确性的检测,在很低发病率、携带率的检测中也很容易出现假阳性。这是所有筛查都有的问题。所以第一步是要确定是否真的是携带。
2. 如果携带突变是真实的,有1/4几率会出现纯合突变的后代。这时候生育就需要接受一些指导。比如做一下PGD(植入前诊断)。
综上,最直接的是直接去医院做相关的检测,如果确实有问题,可以进行一些遗传咨询,看具体的解决方案。
赞同来自: horinee 、whisper988 、starvich 、hulihuli
要回复问题请先登录或注册