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高调的UTRN基因
TTR相关心脏淀粉样变性
为什么我的检测结果和医院的检测有出入?
{"result":"\u672a\u643a\u5e26","case_id":"209","prefix":null,"description":"TTR\u76f8\u5173\u5fc3\u810f\u6dc0\u7c89\u6837\u53d8\u6027","color":"#BFE885","detail_url":"\/report2\/detail\/209"}
家族成员有携带TTR相关淀粉性心肌病变的致病基因,经医院检查我也携带了。但是微基因并未检出
2019-06-30 • IP属地中国 • 发自
微基因APP
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6 个回复
费力科思
-
WeGene勤杂工
这个位点的可能致病性是去年才提交到clinvar的,要做测序才能查到。还只是likely。
费力科思
-
WeGene勤杂工
这里是这个突变位点在Clinvar数据库中的信息:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/571867/
根据数据库中的ACMG分类,还是Likely pathogenic,疑似致病
ustcyu
ATTR蛋白稳定的新药公司
Colorfully
-
WeGene社区常驻活跃分子
您好,该检测未能覆盖所有TTR相关心脏淀粉样变性的致病基因或位点。具体位点内容如果您需要,可以私信我这边~~
激动的LRMDA基因
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未携带
文雅的MYO16基因
学习了
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TTR相关心脏淀粉样变性
1 个讨论
6 个回复
赞同来自: Simon_Liu 、yinyue200 、babyface1331
根据数据库中的ACMG分类,还是Likely pathogenic,疑似致病
赞同来自: Simon_Liu
ATTR蛋白稳定的新药公司
赞同来自: 费力科思
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