避错倾向是父系遗传还是母系？位于ANKK1基因是X染色体上的还是Y染色体上的，或者两者都可能含有呢？

ANKK1，在11号染色体上，不在性染色体上，没什么父系或母系遗传之说……

↓↓↓来自网络
ANKK1（锚蛋白重复和激酶域1）基因位于11q23.1，多巴胺D2受体（DRD2）基因下游9.3kb[1]，其与DRD2基因存在重叠和共享单倍型区域[2]。
该基因编码的蛋白属于蛋白激酶超家族以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，具有蛋白酪氨酸激酶活性、转移磷酸基团和转移酶活性，参与信号转导通路。
当ANKK1基因的某个位点存在多样性时，可能会产生与其相关的表型，包括避错倾向、创伤后应激障碍(PTSD)、精神分裂症等。

我另开一个帖子，简单回复你一哈。
不专业，看看，明白大概就好。
生娃娃
①基因来自父母两个家庭，不仅限于父母两人，基因任性，从父母两边随机遗传。
你说到的这个基因，它算不上 遗传性疾病，它对于提高全人类生育质量和提升家庭幸福美满来说，影响不大，医院没有相关基因检测，没有办法规避。
但是，有但是，
医院——遗传门诊——遗传基因检测，全基因组，遗传疾病排查，这个你值得拥有。
根据检查结果，医生都会有专业的解读和解释。
比如，你们的基因情况，是男孩女孩都可以，还是只能生女孩，或只能生男孩。
查自己和女友，常染色体和性染色体，有没有携带什么遗传性的病。任何人看起来没什么，正常，有可能是隐形携带者，孩子有可能是显形。
(这个检查，基本上可以帮你排除掉，很多遗传病。
举个栗子，如果你X染色体有问题，你是携带者(不发病），那你只能选择生儿子(儿子健康），不能生女儿，女儿会携带，她再生孩子，有可能就是显形。
再举个栗子，如果是你女朋友X染色体有问题，那你们生女儿(有可能健康），不要生儿子(显形)。

②任何基因，从一个受精卵开始分裂成为胎盘再成为胎儿，任一次分裂中，总有会发生不同突变，突变对于基因本身来说是瞎变，这个不可控。
同卵双胞胎(1个受精卵分裂成2个人那种），就是长得一模一样的那种，DNA也不是100%相同，他们之间会有不同的突变。
(双胞胎如果其中一个人是犯人，通过全基因组检测，还是能找到他们不同的突变)

仅供参加。

@丘明道 -
关于智商，智力这个，是在X染色体上
具体看↓↓↓图，
我就不啰嗦。

谁知道