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nagakaze
杜氏肌营养不良症
作为携带多个突变的男性,是不是坟头草应该已经好几米了。。。
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检测显示我携带多个杜氏肌营养不良突变基因。这个是伴X隐性遗传,我是男性为何会携带多个?理论上我要么不携带,要么就是已经发病的患者啊😂
2020-01-09 • IP属地北京 • 发自
微基因APP
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17 个回复
Colorfully
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WeGene社区常驻活跃分子
您好,很抱歉给您带来的不便。我们近期对解读位点进行了一次系统梳理,统计了所有位点的质量情况,发现该项目出现了一定数量的位点可能存在假阳性结果;暂时我们会关闭对此类位点的相关解读,因此您的结果会有变化,感谢您对我们的反馈和支持。
开顺顺
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ヾ(✿゚▽゚)ノ❤ 大家顺顺利利开开心心
男性,
前提:临床确诊携带X染色体,一般会发病。
这是个筛查结果,有突变,没病发,估计就是没事……
我不是大佬,不知,但
①想具体了解,去医院遗传门诊,再测一个。医院更精准的报告,医生会给你解析。
②基因也有晚发型,不确定这会不会也有。
So,如果真好奇,那就去医院。
rose218214
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最让我崩溃的是,测出来我跟我老公都是多个突变,然后我们生的又是女儿???我老公都快40了。。这到底是几个意思,理论上如果我跟我老公的x都携带,我女儿咋办。。。我女儿快两岁的大动作一直领先,一岁一个月就会走路了。。。wegene别吓我好么。。
养猫的MAGI2基因
一般携带一个突变没事的,只要你的另一半没有携带就行
便宜的DACH1基因
楼上两位题没读懂,别硬解释
w0口0ooo
去医院做个检查不就好了
果断的SNHG5基因
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同携带多个突变的男性,但今年28了,身体倍棒,吃嘛嘛香,该干啥干啥。
便宜的DACH1基因
男性说你携带,笑笑就好了。不过可以把说你携带的基因编码给提供出来,方便微基因改进!
Henisun
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Mt-Y1B1
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好像我们都是一个位点
果断的SNHG5基因
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RS398124040 ii型,纯隐性基因
谦和的TENM2基因
这扯淡的吧,我跟我妈都做了这个基因检测,我查出来携带一个风险突变,我妈没有,那突变只能是来自我爸,然而我爸还得过武术冠军…
Colorfully
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WeGene社区常驻活跃分子
多个突变的基因位点具体是哪几个呢?您可以私发我,我们这边看一下
开顺顺
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ヾ(✿゚▽゚)ノ❤ 大家顺顺利利开开心心
快去看看,数据更新了。。应该墙头草没有了……
便宜的DACH1基因
所有的事情都有发展的过程,出现问题解决就好,但微基因对用户问题的反馈是否慢了?楼主问题在社区存在多久了,你们才发现!而且你们做完数据没有反向的验证过程吗?这个病怎么可能存在男性携带?
havefun
和我一样是同一个基因,我是自己突变,母亲正常🤣,现在这个位点不见了。
勤奋的ABCC4基因
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希望更正结果
moonxoyo
我儿子RS794727357携带一个突变,你们都是成人还好,是不是假阳自己都能知道,这病儿童期发病,我儿子才16个月,这才吓人,同时还有四个未检出,我和他妈都正常,儿子目前一切正常,甚至独走什么的都比常人早一点,问客服基本是复制粘贴回答,现在不知道该不该去医院进一步做临床诊断。
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nagakaze
杜氏肌营养不良症
1 个讨论
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赞同来自: rose218214 、开顺顺 、guanhuo
前提:临床确诊携带X染色体,一般会发病。
这是个筛查结果,有突变,没病发,估计就是没事……
我不是大佬,不知,但
①想具体了解,去医院遗传门诊,再测一个。医院更精准的报告,医生会给你解析。
②基因也有晚发型,不确定这会不会也有。
So,如果真好奇,那就去医院。
赞同来自: 大灰狼 、WeGene_DC844E79
赞同来自: wangzijiao
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