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微基因全基因组检测还是准确的

刚生的宝宝，医院做了耳聋基因的检查，与媳妇的微基因耳聋基因的GJB2基因携带突变一致。还真遗传到下一代了，所幸宝宝听力没任何障碍。
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2021-11-12 • IP属地昆明 • 发自微基因APP
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7 个回复

小只的KCNH7基因
是因为母亲携带了耳聋基因突变才让小孩做的检测吗？如果你本身不携带的话应该不用检测都可以吧？
当然，知道孩子也是携带者也挺好

赞同来自: 大灰狼 、Kotonami 、咲燕子

(3)
2021-11-12 • IP属地深圳 • 评论 (4) • 发自微基因APP
元月十号 - 【杜】O-MF2636/外公【崔】T-Y13290/外婆【张】O-F723
钱不是白花的。

赞同来自: 大灰狼 、yaoxt 、神秘的TP53

(3)
2021-11-14 • IP属地南通 • 评论 (0) • 发自微基因APP
能睡的CDH13基因
幸好只是携带

赞同来自: 基因心片海鹏奏 、神秘的TP53

(2)
2021-11-12 • IP属地深圳 • 评论 (0)
大灰狼 - Don't worry, Be happy~
有针对性的做的遗传性耳聋检测，还是地区性的政府福利项目？

赞同来自: 基因心片海鹏奏

(1)
2021-11-12 • IP属地深圳 • 评论 (3)
卖萌的22染色体
你没有突变就不用担心啊，这是恰好两个这种突变结合到一起才会导致耳聋，这就是近亲结婚生下的孩子大概率有缺陷残疾的原因，因为近亲有极大的可能携带两个相通的缺陷基因，他们俩夫妻可能只是携带，而后代会结合这两种基因，就会导致后代残疾。

赞同来自: Kotonami

(1)
2021-11-13 • IP属地中国 • 评论 (0) • 发自微基因APP
基因心片海鹏奏 - 2022/11/11一个惦记终身日子/与wjy相遇相识交好生两伢…叫一钢一强还有一个LiLy………38210953303298祖上有姓张、冒、纪、…几乎全O型血
？！！？

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2023-10-09 • IP属地南通 • 评论 (0) • 发自微基因APP
基因心片海鹏奏 - 2022/11/11一个惦记终身日子/与wjy相遇相识交好生两伢…叫一钢一强还有一个LiLy………38210953303298祖上有姓张、冒、纪、…几乎全O型血
指甲和毛发异常可能是由合成角质蛋白的基因异常突变导致的。

例如，指甲和头发异常可能是由于角蛋白基因家族发生突变而导致。这些基因包括KRT8、KRT14、KRT37、KRT38、KRT40、KRT41、KRT42、KRT5、KRT6A、KRT6B、KRT6C、KRT71、KRT75、KRTAP1-3和TCHH等

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2023-10-09 • IP属地南通 • 评论 (0) • 发自微基因APP

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