调皮的FHIT基因
综合讨论组
祖上父本/母/三代以内的近亲结婚👰♂♀这栏报告显示的是啥情况?为什么有人的这栏是空白?是木是有了反不大好状况?跪求生信大佬释疑解惑?!😱嚇(*Φ皿Φ*)啥情况?
您的基因组可能的纯合区域如下(长度>5M, SNP数量大于500):
SNP1 SNP2 染色体 坐标1 坐标2 SNP数量 杂合位点数量
rs10789019 rs115273594 chr1 56798437 66356625 4760 1
rs79518831 rs148988217 chr1 164435798 175580614 5422 1
rs324368 rs34211382 chr6 155642564 170921759 8927 0
rs12154787 rs10486250 chr7 34918 8751677 5047 4
rs273148 rs73100894 chr7 41511739 46987190 2575 0
rs6990827 rs138803967 chr8 130379330 146299462 7799 6
rs10795100 rs56127405 chr10 3950427 45248150 18742 7
rs112294514 rs991681 chr10 45970601 54413554 2527 2
rs143844110 rs494116 chr16 35125841 48069114 521 3
rs4373003 rs364790 chr22 17031115 23244310 3121 5
rs76929387 rs1222101092 chr22 26739167 42522107 8655 4
rs267608279 rs16999308 chr22 42523964 48917030 3989 3
SNP1 SNP2 染色体 坐标1 坐标2 SNP数量 杂合位点数量
rs10789019 rs115273594 chr1 56798437 66356625 4760 1
rs79518831 rs148988217 chr1 164435798 175580614 5422 1
rs324368 rs34211382 chr6 155642564 170921759 8927 0
rs12154787 rs10486250 chr7 34918 8751677 5047 4
rs273148 rs73100894 chr7 41511739 46987190 2575 0
rs6990827 rs138803967 chr8 130379330 146299462 7799 6
rs10795100 rs56127405 chr10 3950427 45248150 18742 7
rs112294514 rs991681 chr10 45970601 54413554 2527 2
rs143844110 rs494116 chr16 35125841 48069114 521 3
rs4373003 rs364790 chr22 17031115 23244310 3121 5
rs76929387 rs1222101092 chr22 26739167 42522107 8655 4
rs267608279 rs16999308 chr22 42523964 48917030 3989 3
3 个回复
从基因组上大致可以知道父母是亲缘很近的人
近亲结婚会增加隐性疾病的风险,但是不绝对
赞同来自: 基因心片海鹏奏
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【说人话:从父母双方继承的两个等位基因完全相同。】
这些区域的长度大于5M(百万碱基对),并且包含的SNP(单核苷酸多态性)数量大于500。
②数据中列出了11个可能的纯合区域,它们分布在不同的染色体上。
……在1号染色体上有两个纯合区域,分别位于56798437至66356625和164435798至175580614的位置,这两个区域分别包含4760和5422个SNPs,其中仅有一个杂合位点。
……6号染色体上的纯合区域从155642564至170921759,含有8927个SNPs,值得注意的是,该区域没有检测到任何杂合位点。
……7号染色体上有两个纯合区域,分别位于34918至8751677和41511739至46987190,含有5047和2575个SNPs,其中前一个区域有4个杂合位点,后一个区域则没有杂合位点。
……8号染色体的纯合区域从130379330至146299462,包含7799个SNPs,其中有6个杂合位点。
……10号染色体有两个纯合区域,分别位于3950427至45248150和45970601至54413554,包含18742和2527个SNPs,前者有7个杂合位点,后者有2个杂合位点。
……16号染色体的纯合区域从35125841至48069114,包含521个SNPs,其中有3个杂合位点。
……22号染色体上有三个纯合区域,分别位于17031115至23244310、26739167至42522107和42523964至48917030,分别包含3121、8655和3989个SNPs,这三个区域分别有5、4和3个杂合位点。
③ 基因组中多个显著的纯合区域,这些区域反映了您家族的遗传历史,包括近亲繁殖的可能性
④ 总结:
近亲繁殖,会导致一些遗传风险增加,
人类的基因组中,有许多基因是隐性的,这意味着它们只有在两个相同的隐性基因都存在时才会表现出来。
近亲更有可能携带相同的有害隐性基因,表现为先天性缺陷、免疫系统问题、生殖健康、智力发展……
避免近亲繁殖,以保护后代的健康
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