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大宏
特发性肺纤维化
这个没人高?
我的1.44倍,这是什么病,怎么预防,好可怕的样子!
2017-07-11 • IP属地厦门
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费力科思
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特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎最常见的类型;是一种原因不明的以进行性呼吸困难、运动耐力下降、肺实质的间质性浸润及肺换气功能受限(限制性肺通气障碍)为特征的慢性进展性纤维化性的特殊疾病;按病情有急性、亚急性和慢性之分。
一、临床表现
约15%的特发性肺纤维化病例呈急性,因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数特发性肺纤维化为慢性型,慢性平均生存时间只有3.2年。
1.主要症状
1.1 呼吸困难 劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸,但大多没有端坐呼吸。
1.2 咳嗽、咳痰 早期无咳嗽,后可有干咳或少量黏液痰,易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰,偶见血痰。
1.3 全身症状 可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见,急性型可有发热。
2.常见体征
2.1 呼吸困难和发绀。
2.2 胸廓扩张和膈肌活动度降低。
2.3 两肺中下部有啰音,具有一定特征性。
2.4 杵状指趾。
2.5 终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
万分之一的发病率,即使是完全受基因影响,你的发病率也就是这个数字乘上1.44。。。
心软的11号染色体
我的2.88倍(手动微笑)
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大宏
特发性肺纤维化
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一、临床表现
约15%的特发性肺纤维化病例呈急性,因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数特发性肺纤维化为慢性型,慢性平均生存时间只有3.2年。
1.主要症状
1.1 呼吸困难 劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸,但大多没有端坐呼吸。
1.2 咳嗽、咳痰 早期无咳嗽,后可有干咳或少量黏液痰,易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰,偶见血痰。
1.3 全身症状 可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见,急性型可有发热。
2.常见体征
2.1 呼吸困难和发绀。
2.2 胸廓扩张和膈肌活动度降低。
2.3 两肺中下部有啰音,具有一定特征性。
2.4 杵状指趾。
2.5 终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
万分之一的发病率,即使是完全受基因影响,你的发病率也就是这个数字乘上1.44。。。
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