酷酷的SMYD3基因 全基因组测序

先天性外胚层发育不良症

少汗型外胚层发育不全病是EDA基因突变,其中X连锁隐性遗传占绝大部分, 比例达95%。 你同我都有这个病,即系话母亲是EDA基因突变携带者,但是女性不会发生突变。少汗型外胚层发育不全病是EDA基因突变,其中X连锁隐性遗传占绝大部分, 比例达95%。 你同我都有这个病,即系话母亲是EDA基因突变携带者,但是女性不会发生突变。遗传影响2:留男胎弃女胎
  若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚,男孩不发病,但女孩都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者,母亲正常,则女孩都会发病,故产前诊断后留男胎弃女胎。

我是男的,出世就有这个病,以上资料是网络文献的,想问,这里可以检测吗?
2018-04-23 • IP属地中山
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您好,我们的全基因组测序可以检测这个项目的

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