全基因组测序 菁英版 想了解更详细的信息,官方的介绍 那么少

1. 测序使用什么设备,型号,  使用的是什么技术? 与基础版,旗舰版有何区别? 
2. 客服说原始数据检测有99%的准确率,想问下这个99%,是指 我寄回去的样本有1%的概率会检测失败? 还是指 检测 成功后的30亿个碱基对结果中,有1%(3000万对) 是错的 ?  如果是后者, 是否标记出 哪些结果是错的?
 
2018-06-19 • IP属地中国
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9 个回复

产品对比图拿走不谢
屏幕快照_2018-06-19_上午11.29_.31_.png

 
仍然没有回答我的问题,只讲了服务 ,而实际上最关心的 所用设备的型号 指标性能差异 到底在哪里。
 
其实我还想知道 和市面上的上万元 几万元的 全基因组测序,结果的区别有多大? 其实价格差那么多, 我们完全 可以接受品质略低点,但是希望知道低在哪里。。。。
 
你们应该分析过用户群体。 愿意购买这类服务的人,应该大多是 理性清醒 同时有一定消费力的顾客吧, 不是简单一个好看的产品包装 和 低廉的价格  就能轻易说服的。
1%错误……据说人和猪99%的基因是相同的。
应该不会这么玄学吧……
社区小助手 - 专治各项疑难杂症
您好,全基因祖测序菁英版是采用华大基因自主研发的高通量测序仪进行全基因祖测序。基因组测序菁英版3999和499元的标准版区别:1.检测范围不同:标准版检测约2000万位点,全基因组测序菁英版检测30亿位点;2.检测方式不同:标准版采用专为东亚人设计的进口定制芯片检测,菁英版采用华大基因自主研发的高通量测序仪进行全基因组测序;3.解读项目不同:菁英版在基础遗传项目和第三方解读基础上,新增无限精准解读项目。另外,全基因祖测序菁英版准确率是99.99%。
看预售网页,设备貌似是MGISEQ-2000
参数华大官网有,直接百度也能百度到
然而看不懂……
华大MGISEQ-2000支持读长SE50 SE100 PE50 PE100 PE150 SE300,
 
wegene测序用的读长是多少?@chengang
费力科思 - WeGene勤杂工
因为没有给出具体要跟什么产品比。以WeGene的两个全基因组测序产品来说,9999的版本采用illumina的测序仪,30X+以上的测序深度,从检测的角度来说这是全世界最标准也是最高技术指标的个人全基因组测序产品之一(确实有『之一』,因为Veritas Genetics、Human Longevity等公司的全基因组也是这个指标)。3999的版本采用华大基因收购Complete Genomics后研发的测序仪,从数据层面跟9999的版本的最大区别就是现在的测序读长是PE100,而9999的版本的测序读长是PE150。其他的诸如测序深度,数据量,采样方式等都是一样的,分析和解读内容现在也都是一样的。
 
现在9999的提供优盘寄送数据,3999的产品免费提供bam数据下载和VCF文件下载(存储和传输成本有点高,未来不一定会继续这样)。
 
@fumoumou
williamswong - 关于加群不要再私信,本人已不在群内也不在收集民族相关基因信息,谢谢合作。
标准版基因测试:只测部分位点。中通量。了解父系类型或者母系类型和祖源可以知道个大概。如果两个家人都进行测试(不用一起测) 可以的证明 父子 父女 亲兄弟等 五服之内的血亲可以准确地判断血缘关系。可以在整个血缘库里面找到九级的血亲。其中可以准确的确认的遗传病现在是47项 药物指南14项 可以判断的健康风险88项(健康风险不代表就会得病,是相对平均人群的概率 关注后天注意什么) 运动基因17项 营养代谢9项 皮肤特征7项 遗传特征12项。。。。。解读中有200多项官方解读,还有一些娱乐功能比较强不一定准确的应用里面的研究所。这些事没有研究透彻的位点,准确性一般些。 只需 1mL 唾液,提供 PDF 版报告且承诺终身免费更新(但是只根据采集的这些位点进行更新)。




菁英版测试: 高通量测试 测试准确度大大提高 测算整个人身上所有的基因位点(这样的话只要拿到基因数据就是一劳永逸的,因为基因数据不会改变,以后随着人们对基因数据研究的逐渐深入,会对很多现在还不理解的基因编码进行报告解读,以后可以通过这些数据获得更多的信息,只是现在看起来不明显) 祖源和父系母系都更准确 可以测试到私有位点 如果对父系染色体有研究还可以通过对比分析同宗分开的时间 采用华大基因自主研发测序仪,检测人体全基因组超 30 亿位点,提供专属全基因组解读报告。数据检测完成后,可获得一份专属的个人全基因组解读报告,在提供祖源、运动、美肤、健康等8大项基础遗传解读的基础上,还提供更多精准解读项目和遗传疾病报告解读,同时支持第三方解读,是分子人类学发烧友的高性价比之选。 最最最最重要的是 :全基因组测试在健康和遗传疾病上的检测精度有很大提高 以后随着科学发展,会更新更专业的健康和遗传病上的解读。这个将来是大趋势,肯定会逐渐普及的

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