使用本网站需要启用 JavaScript, 请启用后刷新页面获得更好的体验
登录
注册
首页
个人基因检测
临床应用研究
科研合作项目
合作与服务
社区
研究所
微解读
应用
姓氏祖源
基因关系
原始数据
纯合片段
使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验
社区首页
综合讨论区
讨论详情
威尔利特
多发性硬化
201.44倍,这到底是个什么病啊?
是不是没救了
2018-07-02 • IP属地绥化
与内容相关的链接
提交
按热门排序
按默认排序
26 个回复
大灰狼
-
Don't worry, Be happy~
别慌,发病率这么低,简单理解 你的发病率 200*4/100000=0.008
千分之八,
「风险高」 ≠ 「患病」
wzymjj
-
c2c1a1
但是10w人中只出现4例 说明这个病发病率很低啊
威尔利特
这个风险概率是动态的吗?几年后再上来看变成了584.09。而且直接在健康风险一栏看不到这条,是什么原因被隐藏起来了吗?
李粒子炮
好消息,得了也有药,药也不贵。坏消息,不能有效治愈,只是延缓,一般都会发展成复发性。但是没有出现病症前不要自己吓自己。建议在出现眼视力异常,下肢无力等情况时进行脑,脊髓MRI检查。可网上搜索默沙东诊疗手册,多发性硬化症,自己增强认知,减小残疾风险。
元月十号
-
【杜】O-MF2636/外公【崔】T-Y13290/外婆【张】O-F723
这个我是五点几倍 最高的一个项目
元月十号
-
【杜】O-MF2636/外公【崔】T-Y13290/外婆【张】O-F723
我自己以前也查询了下 好像是脑部会出现问题 然后会表现类似躁郁症 以及癫痫等疾病的症状
Jpayne
截图看看?我只有
0.79 倍
威尔利特
截图
威尔利特
这个真的准吗,没有任何症状啊
Jinghan
-
Oα1-F2137-F1123-F28788+(YF62619)
哇 牛
威尔利特
没有任何类似症状,父母往上很多辈都没有
Horuswu
我觉得是计算或者模型假设错误。。很可能是把一个non linear relationship model成了linear
金星的NRG1基因
再测一次试试看
sulei_012
[禁言中]
要命
急躁的NRG1基因
霍金那种病。
海边的罗布泊
-
@.@ !
难道是渐冻症么
温zf
-
..................标准大汉
这么高 保持平稳的心态 和调整健康的生活方式
金星的NRG1基因
再花几千一万去医院检查该项基因,祝好运
威尔利特
是不是应该去医院做个脑核磁呢
投篮的ARX基因
[禁言中]
应该去北京检查一下
tyleryuan
247倍多
憨厚的13号染色体
我去,能看看你常染吗
林家萘子
-
认识我,然后,忘记我。
有发病风险≠一定会发病,别焦虑
李粒子炮
https://mp.weixin.qq.com/s/hyItXRJS2uaFjhahNHbchw罗氏抗体药物上市了
,适应症囊括较大,可以关注具体价格及适用性
要回复问题请先
登录
或
注册
发起讨论
威尔利特
多发性硬化
12 个讨论
26 个回复
千分之八,
「风险高」 ≠ 「患病」
赞同来自: 震源深度 、xiaoyi8872 、鱼杨晓妹
赞同来自: 青岩在此
赞同来自: WeChat_9DF293
赞同来自: 威尔利特
赞同来自:
赞同来自:
0.79 倍
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
要回复问题请先登录或注册