WeGene 全基因组测序

  • 全测序
    检测报告
  • 30亿 (全)
    基因位点
  • 持续更新
    解读和服务
¥3999.00
人体约有2万多个基因,其中包含了约30亿个由ATCG组成的碱基对,不同的碱基对排序造成了个体间的遗传差异。

WeGene全基因组测序采用了华大基因自主研发的高通量测序仪,可检测出人体全部超 30 亿个位点的数据信息。

数据检测完成后,您可获得一份专属的个人全基因组解读报告,WeGene在提供祖源、运动、美肤、健康等 12 大项基础遗传解读的基础上,还提供更多精准解读项目和遗传疾病报告解读,同时支持第三方解读,是分子人类学发烧友的合适之选。

回寄有效期:12 个月。为最大程度保证样品质量,请在购买后 12 个月内完成样本的采集、绑定和回寄。

注:1) 因生物学实验原因,可能会造成少量位点、项目未检出。男女报告项目数量亦有差异,具体报告数以实际检测为准。2) 本产品使用全基因组测序方式对样本的所有 DNA 进行检测,检测范围超 30 亿基因位点,但由于生物学实验原因及样本染色体丢失变异等情况,最终结果总位点可能不足 30 亿。

产品亮点

1、更完整的数据

以祖源为例,如有新加入的民族等数据,拥有完整的基因组数据使得升级更方便;全面覆盖单倍群树,如果通过家族的数据比较,还有可能找到家族特有的位点。

2、更精确的解读

以地中海贫血为例,芯片只能检测β基因的部分突变,而全基因组可以同时检测α基因的拷贝数和β基因的变异,可以更精准判断地中海贫血的遗传携带情况。

3、更全面的检测

检测更复杂的基因组变化情况,比如插入缺失(InDel),拷贝数变异(CNV),结构变异(SV)等。

4、无限的可扩展性

检测项目可随着科学发现的产生而不断增加。

5、第三方支持

交付的全基因数据可以模拟其他格式的芯片检测结果(23andMe、FTDNA、Ancestry),便于第三方网站的导入和解读。

报告内容

全基因组 数百项遗传病筛查、血型精细分型、HLA精细分型等特有项目
祖源分析 通过祖源成分的计算,我们可以跨越时空,描绘祖先迁移的轨迹。
营养代谢 解读与营养代谢相关的基因变异,更好的管理你的营养与健康。
健康风险 解读个体不同疾病上的发生倾向并进行生活调整,以期降低风险、延缓疾病发生。
遗传性疾病 检测造成遗传性疾病的基因变异的携带情况,了解自身遗传风险。
遗传特征 不同的特征形成了独一无二的你。解读你的遗传特征,了解自己多一点。
心理特质 基因影响了我们的心?一起看看基因给我们带来了怎样的心理特质。
运动基因 基因与我们的运动能力密切相关。你是不是天生运动员呢?
皮肤特性 从基因层面了解的你的皮肤特性,选择适合自己的护肤品成分和护肤建议。
感染抗性 你天生就对某些病菌具有抵抗力吗?从基因层面解读你的感染风险。
生活指导 不同生活方式会对你产生什么影响?先天指导后天,主动管理健康。
暴露风险 面对生活中的各种风险因素,你的基因会帮你升高还是降低风险?
药物指南 药物体内代谢、转运及作用靶点基因的遗传变异影响着药物反应的个体差异。
研究项目
和我们一起参与遗传研究,破解生命密码。
第三方解读 紧跟最新科研潮流,由社区用户不断更新的解读项目。
* 具体项目数量以实际检测为准

特色功能

体检分析助手
保险分析助手
营养补充
祖源相似性
姓氏溯源
基因关系
家族基因
原始数据
PDF报告

服务流程

为什么选择 WeGene

WeGene 检测报告终身更新,开放检测原始数据下载, 数据质量透明可见。基于原始数据产生的众多第三方应用可以帮助您更好地探索自己。

WeGene 服务协议

采集器介绍

使用经美国 FDA 认证的 DNAGenotek 进口唾液采集管,不论酷暑、严寒, 都能保证每一份样本的可靠和稳定,检测流程极速优化。

高通量测序仪介绍

采用了华大智造自主研发的高通量测序仪,可检测出人体全部超30亿个位点的数据信息。

产品对比